Ziconotide | ||
![]() | ||
![]() Structure chimique semi-développée du Ziconotide (représentation de Cram) et modèle 3D de la molécule avec ses différentes chaînes. | ||
Informations générales | ||
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Administration | Intrathécale - Directement dans le liquide céphalo-rachidien par un cathéter | |
Brevet | Oui | |
Statut légal | ||
Statut légal | Prescription hospitalière en dernier recours | |
Identification | ||
No CAS | ||
No ECHA | 100.212.174 | |
Code ATC | N02BG08 | |
DrugBank | DB06283 | |
PubChem | ||
SMILES | ||
InChI | ||
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Le ziconotide (SNX-111 ; Prialt), également appelé ziconotide intrathécal (ITZ) en raison de sa voie d’administration, est un analgésique atypique pour l’amélioration de la douleur sévère et chronique . Dérivé du Conus magus, un escargot conique, c'est la forme synthétique d'un peptide ω-conotoxine[1]. Il est 1000 fois plus puissant que la morphine[2] .
En décembre 2004, la Food and Drug Administration a approuvé le ziconotide lorsqu'il est administré sous forme d'infusion dans le liquide céphalo-rachidien à l'aide d'un système de pompe intrathécale .
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